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国产尼美舒利颗粒因疗效好、价格低、安全性好|ag体育

发布日期:2020-12-18 05:56浏览次数:
本文摘要:但近年来,杜邦公司由于质量问题频繁发布杜邦产品,在退烧药市场上失去了大量的市场份额。大众如果只能被误导,就不会落入跨国企业的垄断,那些在国外经常因为安全问题而被辞退的药品,在国内也会变得更受欢迎。这些不良反应见于其他非甾体类药物,其严重程度与尼美舒利相当。

杜邦

一位社会学家表达了他对尼美舒利事件的看法。他指出:“这位幕后推手产生的药品安全纠纷,不仅未能更好地保障公众健康,还误解了公众的视听,给人们造成了不必要的后遗症。如果大众只能被误导,就不会被困在跨国企业药品的垄断布局中,以至于那些在国外经常因安全问题被辞退的药品被竞争对手指责在尼美舒利事件中故意策划。

杜邦美林多次成为国内儿童退烧药市场的大哥。但近年来,杜邦公司由于质量问题频繁发布杜邦产品,在退烧药市场上失去了大量的市场份额。然而,国产尼美舒利颗粒因疗效好、价格低、安全性好而在本世纪末未被客户接受。

去年,尼美舒利在儿童退烧药领域已经达到美林。尼美舒利事件愈演愈烈后,杜邦被怀疑是尼美舒利事件的始作俑者。

尼美舒利

事件的原因可以追溯到2010年。2010年11月26日,在北京召开的国际儿童用药安全论坛上,有关医务人员警告称,儿童痉挛状态应在自由选择药物时使用尼美舒利,且常出现该药物对中枢神经系统和肝脏造成损害的情况。该论坛由国际著名儿童药品制造商杜邦公司赞助。

论坛结束后,杜邦公司以儿童药品安全的名义向各大医院的医生发出警告信息,称尼美舒利的成分涉嫌不安全。随后杜邦官网经常出现停用尼美舒利logo的图片。此外,去年底杜邦还花巨资在一家搜索网站上出售竞价关键词。

只要有人搜索尼美舒利,第一个就是杜邦美林泰诺不含尼美舒利。杜邦被指控时,一向擅长公关的杜邦还是没有回答这个问题。各种迹象不可避免地让人猜测。杜邦是国际巨头企业,本土药企在舆论话语权的控制和媒体攻势的运用上,都比不上它。

如果说杜邦在幕后哀叹推动者的话,尼美舒利事件的胜负看起来更像是一场跨国企业侵占民族企业的防御性战争。一位社会学家表达了他对尼美舒利事件的看法。他指出,这位幕后推手产生的药品安全纠纷,不仅未能更好地保障公众健康,还误解了公众的视听,给人们造成了不必要的后遗症。

大众如果只能被误导,就不会落入跨国企业的垄断,那些在国外经常因为安全问题而被辞退的药品,在国内也会变得更受欢迎。专家意见:2月19日,卫生部国家级处方自动筛查系统专家、国家食品药品监督管理局药品审评中心专家孙新忠教授就此事公开发表了看法。我指出,这种药物在我国的批准符合谨慎、科学和精心护理的原则。原因如下:该药大量使用后,不良反应报告激增,90年代初对该药的风险-效益评价存在争议,早已引起我国医学学者的重视和警惕。

我们是在这些争论基本平息后才批准的,市面上的药物利大于弊。孙教授指出,与其他药物一样,服用尼美舒利可能会再次引起药物不良反应,如肝肾损害、消化道性刺激等。这些不良反应见于其他非甾体类药物,其严重程度与尼美舒利相当。

不良反应

所以,如果没有因为拒绝用药而导致的不良反应,我们就没有药用了。美国食品药品管理局(FDA)有一句名言:要区分一种药物是否有益于公共健康,要看是利大于弊还是弊大于利。

就尼美舒利而言,2002年和2007年国外学术论文报道,服用尼美舒利引起的严重肝中毒发生率为百万分之一,非常罕见。我国药品不良反应的发生率分类如下:非常罕见(1/ 区分尼美舒利最有说服力的依据是2003年《英国医学杂志》发表的一篇论文《尼美舒利与其他非甾体抗炎药肝毒性的流行病学研究》。本文对1997年1月至2001年12月50多个国家和地区的40万例病例和200万张处方进行了研究,认识到尼美舒利的镇痛作用。

得出其肝毒性与其他同类药物相似的结论。孙新忠教授认为,这项研究样本量大、范围广,具有很高的循证医学价值,至少可以证明尼美舒利的疗效和不良反应与同类药物非常相似。必须强调的是,尼美舒利在国内还是处方药,无论是成人还是儿童剂型。

必须由医生开处方,并参照说明书服用。


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